Alvotech væntir fleiri samþykkta fyrir áramót
Viðskiptablaðið greinir frá því að FDA hafi samþykkt aðra framleiðslueiningu Alvotech í Reykjavík fyrir Humira-hliðstæðu félagsins, fyrsta afgreiðslan síðan stofnunin gerði athugasemdir við verksmiðjuna í fyrra. Forstjórinn Lisa Graver segir í viðtali við blaðið að hún vænti þess að tafðar umsóknir verði samþykktar fyrir árslok.
Fyrirsögnin hvílir alfarið á orðum forstjórans, og þar liggur bæði styrkur og veikleiki fréttarinnar. Blaðið tók sjálft viðtal við Lisu Graver, sem er frumheimild, og væntingarnar um samþykki fyrir áramót eru réttilega eignaðar henni, ekki settar fram sem staðreynd.
Allar aðrar upplýsingar koma þó úr sömu átt. Að FDA hafi ekki gert athugasemdir við efni umsóknanna er haft eftir Alvotech, og lesandinn fær hvorki að vita hvers eðlis athugasemdirnar við verksmiðjuna voru né hvað VAI-flokkunin felur í sér. Óháð rödd, til dæmis greinandi eða sérfræðingur í eftirlitsferlum FDA, hefði getað metið hvort bjartsýni forstjórans sé raunhæf. Tilvísun í opinber gögn stofnunarinnar hefði líka styrkt fréttina.
Þrátt fyrir þetta er ekkert villandi í framsetningunni. Um er að ræða hefðbundna viðskiptafrétt með viðtali, sem skilar grunnatriðum skýrt en lætur félagið sjálft ráða samhenginu. Traust, en þunnt.
