visir.is
2026-04-01 20:31
Fyrirframgreiðsla fyrir mannkosti
Skoðanagrein Kára Stefánssonar, stofnanda Íslenskrar erfðagreiningar, þar sem hann hvetur Alþingi til að samþykkja þingsályktunartillögu um Miðstöð sjaldgæfra sjúkdóma. Greinin blandar saman vísindalegri fræðslu um stökkbreytingar og pólitískri málsvörn fyrir auknu fjármagni til umönnunar barna með fágæta sjúkdóma.
Einkunn Vitans: 7/10
Mat Vitans
Skoðanagrein Kára Stefánssonar, stofnanda Íslenskrar erfðagreiningar, þar sem hann hvetur Alþingi til að samþykkja þingsályktunartillögu um Miðstöð sjaldgæfra sjúkdóma. Greinin blandar saman vísindalegri fræðslu um stökkbreytingar og pólitískri málsvörn fyrir auknu fjármagni til umönnunar barna með fágæta sjúkdóma.
Gagnrýni Vitans
Kári Stefánsson skrifar af sérfræðiþekkingu og persónulegri sannfæringu sem stofnandi Íslenskrar erfðagreiningar, og greinin ber þess merki. Vísindalega umfjöllunin um stökkbreytingar er vel sett fram og skýr, en tölulegar fullyrðingar eins og „um það bil 2000 börn" með fágæta sjúkdóma á Íslandi eru ekki studdar við nafngreinda heimild eða rannsókn. Rökin eru snjalllega sett upp: stökkbreytingar eru forsenda þróunar mannkyns, börnin sem bera skaðlegar stökkbreytingar eru þannig að „borga fyrir" framþróun tegundarinnar, og samfélagið eigi þar af leiðandi að axla ábyrgð. Þetta er áhrifaríkt en einfaldað; höfundur setur ekki fram gagnrök eða mögulegan efasemdarödd, til dæmis um kostnað eða hvort önnur skipulagslausn gæti þjónað sama tilgangi. Jafnframt er lýsingin á samræðum við þingmenn ónákvæm: enginn þingmaður er nafngreindur og ómögulegt er að sannreyna þá fullyrðingu að „allir" hafi fallist á tiltekna skilgreiningu á samneyslu. Sem skoðanagrein er þetta þó sannfærandi og vel rökstutt verk frá aðila sem hefur sérstöðu til að fjalla um efnið, þótt meiri gagnsæi í tölum og heimildavinnu hefði styrkt málflutninginn.
